近日，我院李长正教授与新乡医学院高福莲教授课题组合作，以王汝芳、李晋雪、付云为共同第一作者在国际知名药理学杂志Biochemical Pharmacology (影响因子5.8) 在线发表了题为《Ferritinophagy-mediated apoptosis and paraptosis induction involved MAPK and PI3K/AKT pathway in mechanism of an iron chelator》。他们详细地研究了铁螯合剂（DpdtbA）对黑色素瘤的生长抑制作用；它优异的抗增殖能力（优于铁死亡诱导剂Erastin），促使他们深入地探究其潜在的分子机制。研究结果表明：DpdtbA的抑制活性与它能诱导凋亡、副凋亡及周期停滞有关，并涉及MAPK及AKT/mTor通路，而所有上述发生的细胞事件与铁蛋白自噬介导的ROS正相关。研究结果将为黑色素瘤治疗提供新的思路，也为铁螯合剂的临床应用奠定实验基础。详见https://authors.elsevier.com/sd/article/S0006-2952(23)00465-3.